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贺林

讲席教授

  • 电话:+86-021-62822491
  • 邮箱:helin@sjtu.edu.cn
  • 实验室网址:http://www.bio-x.cn/

学术经历

  • 1991年获英国佩士来大学博士学位。
  • 1992年在英国爱丁堡大学完成博士后研究。
  • 1995年在英国MRC爱丁堡人类遗传学研究所完成高年资研究者工作。
  • 1996年起中国科学院研究员,先后担任上海生命科学中心(上海脑研究所)、上海生理研究所、上海生命科学研究院营养科学研究所室主任。
  • 2000年起ebet教授,Bio-X中心主任。
  • 2007年起复旦大学教授,生物医学研究院院长。
  • 目前被聘为Biological Experiment and Medicine副主编, Psychiatric Genetics, Human Genetics, Cell Research, Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry, Epigenetics, Acta Bioch Bioph Sin等国内外十多种科学杂志的编委。发表SCI论文两百余篇,出版学术专著13部(1部主编,12部参与)。国家973计划“中国人口出生缺陷的遗传与环境可控性研究”项目的首席科学家;“十五”、“十一五”863计划主题和领域专家组专家;国家自然科学基金委员会第7、8、9届学科评审组成员,国务院学位委员会成员,中华医学会医学遗传学分会第6届委员会主任委员,上海市医学会医学遗传学会第1届委员会主任委员等。

研究方向

精神疾病分子遗传学

精神疾病分子遗传学

单基因遗传病基因的定位与分子克隆

单基因遗传病基因的定位与分子克隆

药物基因组学

药物基因组学

遗传学和生物信息学

遗传学和生物信息学

代表论著

  • ?  

    Shi Y#*, Li Z#, Xu Q#, ……, He L*. Common Variants on 8p12 and 1q24.2 Confer Risk of Schizophrenia. Nat Genet. 2011;43(12):1224-7.

    ?  

    Chen P#, Pan D#, Fan C, Chen J, Huang K, Wang D, Zhang H, Li Y, Feng G, Liang P, He L, Shi Y *. Gold nanoparticles for high-throughput genotyping of long-range haplotypes. Nat Nanotechnol. 2011;6(10):639-44.

    ?  

    Li R#, Fan W#, Tian G#, Zhu H#, He L#, Cai J#, ……, Wang J*. The sequence and de novo assembly of the giant pandagenome. Nature. 2010; 463(7279):311-7.

    ?  

    Gao B#, Hu J#, Stricker S, Cheung M, Ma G, Law KF, Witte F, Briscoe J, Mundlos S, He L*, Cheah KS, Chan D. A mutation in Ihh that causes digit abnormalities alters its signaling capacity and range. Nature. 2009; 458(7242):1196-200.

    ?  

    O'Donovan MC, ……, He L, ……, Owen MJ. Identification of loci associated with schizophrenia by genome-wide association and follow-up. Nat Genet. 2008;40(9):1053-1055.

  • ?  

    6.St Clair D, Xu M, Wang P, Yu Y, Fang Y, Zhang F, Zheng X, Gu N, Feng G, Sham P*, He L*. Rates o adult schizophrenia following prenatal exposure to the Chinese famine of 1959-1961. JAMA. 2005; 294(5):557-62.

    ?  

    Gao B, Guo J, She C, Shu A, Yang M, Tan Z, Yang X, Guo S, Feng G, He L*. Mutations in IHH, encoding Indian hedgehog, cause brachydactyly type A-1. Nat Genet. 2001; 28(4):386-8.

获奖情况

  • 国家杰出青年奖(1997)
  • 国务院特殊津贴待遇(1998)
  • 香港“求是”杰出青年奖(1998)
  • 上海科技精英奖(2001)
  • 美国国家精神分裂症与抑郁症研究联盟(NARSAD)
  • “杰出研究者”奖(2001)
  • “何梁何利”奖(2002)
  • 教育部科学技术(自然科学)一等奖
  • 上海市科学技术进步一等奖
  • 国家自然科学奖二等奖。